ما معنى تحليل tms – عندما يولد طفلك، هناك العديد من الأشياء الأولى: أول نفس خارج الرحم، اللمسة الأولى، إذا وُلد طفلك في مستشفى، فسيخضع أيضًا لسلسلة الفحوصات الصحية الأولى له.
تتطلب كل ولاية في الولايات المتحدة أن يخضع الأطفال حديثو الولادة لاختبارات صحية معينة. يُطلب اختبار السمع بموجب القانون في حالات معينة، على سبيل المثال، ويحدد اختبار قياس التأكسج النبضي مستوى الأكسجين في دم الرضيع. يمكن أن يشير مستوى الأكسجين غير الطبيعي إلى تشوه خطير في القلب.
بعد حوالي 24 ساعة من ولادة طفلك قبل خروجك من المستشفى، ستجري الممرضة اختبار “وخز الكعب” للبحث عن مؤشرات في الدم لحالات طبية نادرة مثل بيلة الفينيل كيتون أو بيلة الفينيل كيتون.
لماذا يحتاج مولودك إلى تحليل tms
بدأ فحص حديثي الولادة في الستينيات عندما طور العلماء اختبارًا للدم لـ PKU، وهو اضطراب في الأحماض الأمينية. يقول الدكتور فيلبس: “يبدو الأطفال المصابون ببيلة الفينيل كيتون بصحة جيدة في البداية”. ويقول: “لكن إذا لم يتم علاج حالتهم بعد الولادة بفترة وجيزة عن طريق تغيير إمدادات الحليب، فسوف يواجهون في النهاية مجموعة من المشكلات الصحية الخطيرة بما في ذلك احتمال حدوث تأخيرات في النمو وتلف في الدماغ وحتى الموت”.
بمرور الوقت، أضافت الولايات الاختبارات (تم اختبار 38 شرطًا في أوهايو) للحالات الأخرى إلى جانب بيلة الفينيل كيتون إلى اختبار وخز الكعب. على وجه الخصوص، يقومون باختبار الحالات غير الواضحة عند الولادة ويمكن علاجها قبل فوات الأوان وظهور الأعراض.
يقول الدكتور فيلبس: “إن معرفة ما إذا كان طفلك يعاني من إحدى هذه الحالات قبل ظهور الأعراض يمكن أن يحدث فرقًا كبيرًا في صحة طفلك”. يقول: “في الواقع، يمكن للعلاج المبكر، والذي يمكن أن يتضمن أحيانًا شيئًا بسيطًا مثل تغيير النظام الغذائي، أن يمنع كيفية تأثير المرض على طفلك كطفل رضيع وطوال حياته”.
ما معنى تحليل tms
بشكل عام، يرتب الأطباء للاختبار عندما يكون عمر المولود بين 24 و 48 ساعة. إذا ولد طفلك في المستشفى، فسيقوم الموظفون بفحص طفلك قبل أن يتم إطلاق سراحك للعودة إلى المنزل. إذا ولدت في المنزل، يجب على القابلة إجراء الاختبار في المنزل بعد 24 ساعة من الولادة. يقول الدكتور فيلبس: “إذا كان لديك ولادة في المنزل، فيمكنك أيضًا اصطحاب مولودك الجديد إلى مستشفى محلي للفحص بعد 24 ساعة من ولادته وفي غضون 2-3 أيام”.
ستقوم ممرضة أو فني طبي بسحب الدم من كعب طفلك وإرساله إلى مختبر حكومي لفحصه. يقول الدكتور فيلبس: “من الناحية المثالية، يجب أن يتغذى طفلك قبل الاختبار”. سيخبرك طبيب الأطفال إذا كانت نتائج الفحص تظهر أي مشاكل، عادةً في غضون أسبوع.
يقول الدكتور فيلبس إن الفحص ليس أداة تشخيصية. يقول دكتور فيلبس: “إذا ظهر أي شيء غير طبيعي، فسيتم إعادة الاختبار للتأكيد”. ويوضح: “بعض الاختبارات ستكون طبيعية عند تكرار الاختبار. بعد أن يتحقق طبيب الطفل أو الأخصائي من نتائج الاختبار، سيضع الأخصائي خطة رعاية للعلاج والمتابعة الدقيقة “.
ما هي الشروط التي يبحثون عنها؟
يقول الدكتور فيلبس إن كل ولاية تحدد الشروط التي ستختبرها فحوصات الأطفال حديثي الولادة. يأخذ مسؤولو الصحة عادةً في الحسبان كلاً من التوصيات الصحية الوطنية والظروف الأكثر شيوعًا في كل منطقة بناءً على الجينات السكانية. تختبر معظم الولايات للكشف عن بيلة الفينيل كيتون (توجد في حالة واحدة من كل 10000 إلى 15000 ولادة)، ولكن العديد منها أيضًا تختبر:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي الأولي (CH). هذا اضطراب في الغدد الصماء حيث لا ينتج جسم طفلك ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية. بدون علاج في غضون أربعة أسابيع من العمر، يمكن أن يؤدي CH إلى تأخر في النمو وبطء في النمو.
- مرض بول شراب القيقب (MSUD). مثل بيلة الفينيل كيتون، MSUD هو اضطراب في الأحماض الأمينية يمكن أن يؤدي إلى تأخر في النمو. كما يوحي الاسم، فإن الأطفال الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد لديهم رائحة مميزة ورائحة الرائحة في بولهم. مع هذه الحالة، يكون الجسم غير قادر على تكسير بعض البروتينات. قد يبدو الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة فاترين أو خاملون، ويظهرون القيء أو عادات التغذية السيئة بسبب الغثيان، وإذا تركوا دون علاج، يمكن أن يصابوا بنوبات. يمكن أن تكون هذه الحالة قاتلة في النهاية إذا تركت دون علاج. سمي بهذا الاسم لأن بول أولئك الذين لديهم MSUD تنبعث منه رائحة شراب القيقب.
- التليف الكيسي (CF). تؤثر هذه الحالة على الغدد المخاطية وتتسبب في أن يكون المخاط سميكًا ولزجًا. يمنع المخاط أعضاء معينة من العمل بشكل صحيح، بما في ذلك الرئتين والكبد والأمعاء. تعيق هذه الحالة أيضًا قدرة الطفل على الاحتفاظ بالعناصر الغذائية والنمو بشكل طبيعي. لا يوجد علاج، لكن الوعي والعلاج المبكر يمكن أن يساعدك في إدارة الحالة، حتى يتمكن طفلك من العيش حياة أطول وأكثر صحة.
- فقر الدم المنجلي . تؤثر هذه الحالة على الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي وكذلك العائلات من أمريكا الجنوبية أو الوسطى وجزر الكاريبي ودول البحر الأبيض المتوسط والهند والمملكة العربية السعودية. يمكن أن تسبب هذه الحالة فقر الدم (انخفاض خلايا الدم الحمراء) والتعب والألم وتلف الأعضاء والموت. سيختبر طبيب طفلك أيضًا بحثًا عن مشاكل أخرى محتملة مع الهيموجلوبين (بروتين في خلايا الدم الحمراء). قد يشمل ذلك الثلاسيميا (سواء من نوع ألفا أو بيتا)، والتي تنتقل وراثيًا إلى الأطفال كخلية منجلية.
ما معنى تحليل tms – يمكن أن يكشف وخز الكعب الصغير عن العديد من الأمراض التي يمكن أن تهدد الحياة أو يمكن أن تكون ضارة جسديًا وفكريًا. بغض النظر عن الظروف التي يتم فحصها في حالتك، تقدم المستشفيات لوحة فحص حديثي الولادة لمساعدة جميع الأطفال في الحصول على أفضل بداية ممكنة. يقول الدكتور فيلبس: “إن فحوصات الحالات التي يتم البحث عنها نادرة، ولكنها خطيرة في بعض الأحيان”. “يوفر العثور عليهم مبكرًا أفضل فرصة لطفلك لينمو ويزدهر”.
إخلاء المسئولية من هيلث لاين بالعربي
هذه المادة لا تصادق على الأدوية، ولا تشخص المرضى أو توصي بالعلاج، وإنما هذه المعلومات هي مصدر مرجعي مصمم ليكون مكملاً وليس بديلاً عن الخبرة والمهارة والمعرفة والحكم لممارسي الرعاية الصحية في رعاية المرضى، ولا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو توليفة منها بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى السلامة أو الفعالية أو الملاءمة لأي مريض معين.
لا يتحمل موقع هيلث لاين بالعربي أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي تتم إدارتها بمساعدة المواد المقدمة، ويجب التأكيد أن المعلومات الواردة هنا ليس الغرض منها تغطية جميع الاستخدامات الممكنة، والتوجيهات، والاحتياطات، والتحذيرات، والتفاعلات الدوائية، وردود الفعل التحسسية، أو الآثار الضارة. وأخيرًا.. إذا كانت لديك أسئلة حول المواد التي تتناولها، فاستشر طبيبك أو الصيدلي.
